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Lo conferma l'Agenzia italiana del farmaco (Aifa), che ha autorizzato il ritiro dalle farmacie su richiesta della stessa azienda produttrice. L'azienda farmaceutica produttrice, Boehringer Ingelheim, afferma che non ci sono rischi per i pazienti. ''Boehringer Ingelheim, a livello internazionale - afferma l'azienda - ha chiesto alle Autorità regolatorie dei Paesi dove il prodotto è commercializzato un "recall di classe III", cioè a livello di grossista, dal momento che la valutazione clinica e tossicologica del farmaco non ha evidenziato rischi per il paziente quando il prodotto è usato in conformità alle indicazioni d'uso e posologia autorizzate''.

Il ritiro, chiarisce, ''è stato generato da un temporaneo malfunzionamento del sistema di chiusura del tappo, che ha causato l'evaporazione del solvente, che a sua volta ha provocato una concentrazione del conservante e del principio attivo. La società produttrice Ida ha già messo in atto tutte le azioni correttive e preventive''. Boehringer Ingelheim precisa inoltre che la ''prassi consueta adottata dall'Agenzia Italiana del Farmaco è applicare il richiamo fino alla farmacia. Da qui la richiesta dell'Aifa per Bisolvon''. Per questi tipi di recall, che ''non comportano rischi per la salute dei pazienti - conclude l'azienda - non è richiesto il ritiro presso i pazienti''.

_{Ansa Salute&Benessere}